Как можно объяснить появление больных детей в двух разных семьях, если в одной семье родился мальчик со сросшимися молочными зубами, а в другой — ребёнок с парагемофилией, учитывая, что слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак, а парагемофилия — как рецессивный аутосомный признак?

Биология 10 класс Наследственность и генетика появление больных детей сросшиеся молочные зубы парагемофилия наследование признаков аутосомные доминантные признаки аутосомные рецессивные признаки Новый

Чтобы объяснить появление больных детей в двух разных семьях, важно рассмотреть, как наследуются указанные признаки — слияние молочных зубов и парагемофилия.

1. Слияние молочных зубов:

Слияние нижних молочных резцов является аутосомным доминантным признаком. Это означает, что для проявления этого признака достаточно, чтобы один из родителей передал доминантный аллель. Варианты возможных генотипов для этого признака:

• AA (гомозиготный доминант) — признак проявляется;
• Aa (гетерозиготный) — признак проявляется;
• aa (гомозиготный рецессивный) — признак не проявляется.

Таким образом, если хотя бы один из родителей имеет доминантный аллель (A), то у ребенка есть шанс родиться с сросшимися молочными зубами.

2. Парагемофилия:

Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Это означает, что для проявления этого признака необходимо, чтобы оба родителя передали рецессивный аллель. Варианты возможных генотипов:

• AA (гомозиготный доминант) — признак не проявляется;
• Aa (гетерозиготный) — признак не проявляется;
• aa (гомозиготный рецессивный) — признак проявляется.

Таким образом, чтобы ребенок с парагемофилией родился, оба родителя должны быть либо гомозиготными рецессивными (aa), либо гетерозиготными (Aa) и передать рецессивный аллель.

3. Вывод:

Теперь, когда мы разобрали, как наследуются оба признака, можно сделать следующие выводы:

• В первой семье, где родился мальчик со сросшимися молочными зубами, один из родителей, вероятно, имеет доминантный аллель (A), что и привело к проявлению этого признака у ребенка.
• Во второй семье, где родился ребенок с парагемофилией, оба родителя, скорее всего, являются носителями рецессивного аллеля (Aa или aa), что дало возможность проявлению этого признака у их ребенка.

Таким образом, разные механизмы наследования приводят к появлению различных заболеваний в разных семьях, даже если они имеют схожие проявления.