Чтобы понять, каковы шансы появления гемофилии у внуков, давайте сначала разберемся с наследованием этого заболевания.

Гемофилия - это наследственное заболевание, которое обычно передается по рецессивному типу, связанному с полом. Это означает, что ген, вызывающий гемофилию, находится на X-хромосоме. У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), а у женщин две X-хромосомы (XX).

Теперь рассмотрим семью, в которой мужчина с гемофилией (XhY) женится на женщине без гемофилии (XX). У них могут быть дети, и давайте проанализируем возможные генотипы их детей:

• Сын (XY): может получить Y-хромосому от отца и X-хромосому от матери, то есть его генотип будет XY (здоровый).
• Дочь (XX): может получить X-хромосому с гемофилией от отца (Xh) и X-хромосому от матери (X), то есть ее генотип будет XhX (носитель).

Таким образом, у них будут:

• 50% шансов на рождение здорового сына (XY);
• 50% шансов на рождение дочери-носителя (XhX).

Теперь, если у них рождаются здоровые дети (то есть, сыновья и дочери), и эти дети вступают в брак с людьми без гемофилии, то давайте посмотрим, каковы шансы появления гемофилии у их внуков:

Сыновья (XY): будут иметь 0% шансов передать гемофилию, так как они не являются носителями.

Дочери (XhX): могут передать либо X (здоровую), либо Xh (с гемофилией). Если они выйдут замуж за здорового мужчину (XY), то их дети будут иметь следующие шансы:

• 50% шансов на рождение здорового внука (XY);
• 50% шансов на рождение внука, который будет носителем (XhY).

Таким образом, вероятность того, что в семье дочери появится больной гемофилией внук, составляет 0%, так как у них не будет возможности передать Xh, если они будут в браке с здоровым мужчиной. Вероятность того, что внуки будут носителями (XhY), составит 50%.

В итоге, шансы появления гемофилии у внуков от этой пары будут следующими:

• 0% вероятность появления больных гемофилией внуков;
• 50% вероятность появления внуков-носителей.