Какой тип наследования заболевания можно определить по родословной, составленной на основе анамнеза, описанного ниже:

Пробанд – больная синдромом Марфана женщина, – имеет старшего брата, страдающего тем же заболеванием, и младшую здоровую сестру. Наследственную патологию получили от больного отца. Их мать была здорова. У отца пробанда имеются здоровые младшие сестра и брат, состоящие в браке со здоровыми людьми. У сестры отца родился здоровый сын, у брата отца – две здоровые дочери. Дед пробанда по линии отца был здоров, а бабка – больна синдромом Марфана. Бабка пробанда имела здорового старшего брата. Их мать (прабабка пробанда) не имела нарушений, а отец (прадед пробанда) страдал синдромом Марфана.

Биология 10 класс Наследственные заболевания наследование синдрома Марфана родословная генетические заболевания биология тип наследования наследственные патологии синдром Марфана анализ родословной Новый

Для определения типа наследования заболевания, в данном случае синдрома Марфана, необходимо проанализировать предоставленную информацию о родословной.

Синдром Марфана является генетическим заболеванием, которое чаще всего передается по автосомно-доминантному типу. Это означает, что для проявления заболевания достаточно наличия одной копии больного гена, унаследованной от одного из родителей.

Теперь рассмотрим ключевые моменты из описанной родословной:

• Пробанд (больная женщина) имеет старшего брата, который также болен синдромом Марфана, и младшую здоровую сестру.
• Болезнь была унаследована от больного отца, а мать пробанда здорова.
• У отца пробанда есть здоровые младшие сестра и брат, которые состоят в браке со здоровыми людьми.
• Дед пробанда по линии отца был здоров, а бабка – больна синдромом Марфана.
• Бабка пробанда имела здорового старшего брата, а их мать (прабабка пробанда) была здорова, в то время как отец (прадед пробанда) страдал синдромом Марфана.

Исходя из вышеприведенной информации, можно сделать следующие выводы:

1. Синдром передается от отца к детям, что указывает на доминантное наследование.
2. Пробанд и ее брат имеют заболевание, что подтверждает возможность передачи гена от больного родителя.
3. Здоровая сестра пробанда не имеет заболевания, что также согласуется с доминантным типом наследования, так как для проявления синдрома необходимо унаследовать больной ген от одного из родителей.
4. Здоровые родственники по линии отца (дед и бабка) подтверждают, что заболевание может проявляться не у всех потомков, что также характерно для автосомно-доминантного наследования.

Таким образом, тип наследования синдрома Марфана в данном случае можно определить как автосомно-доминантный.