СРОЧНО!
Как происходит наследование нормального слуха у мужчин, если этот признак контролируется двумя несцепленными доминантными генами: один отвечает за нормальное развитие слухового нерва, а другой — за норму? Если двое глухонемых вступают в брак и у них рождается трое детей с нормальным слухом, то какие генотипы у родителей и детей? Какой тип взаимодействия генов можно наблюдать в этом случае?

Биология 10 класс Наследование признаков наследование слуха гены слуха генотипы родителей генотипы детей доминантные гены взаимодействие генов нормальный слух глухонемые родители биология наследования генетика слуха Новый

Для начала, давайте разберемся с основными понятиями, которые нам понадобятся для анализа наследования нормального слуха.

1. Генетические обозначения:

• Обозначим доминантные аллели генов, отвечающих за слух, как A и B (где A — ген, отвечающий за нормальное развитие слухового нерва, а B — ген, отвечающий за норму слуха).
• Рецессивные аллели обозначим как a и b соответственно.

2. Генотипы родителей:

Если оба родителя глухонемые, это означает, что у них должны быть рецессивные аллели для обоих генов. То есть их генотипы будут:

• aaBB (глухота по первому гену) и AAbb (глухота по второму гену) — но такие генотипы невозможны, так как оба родителя должны иметь рецессивные аллели для обоих генов.
• Следовательно, у обоих родителей будет генотип aabb.

3. Генотипы детей:

Если оба родителя имеют генотип aabb, то все их дети также будут иметь генотип aabb, так как они наследуют по одной рецессивной аллели от каждого родителя. Однако, согласно условию, у них рождаются трое детей с нормальным слухом.

Это может происходить только в том случае, если оба родителя являются носителями доминантных аллелей:

• Таким образом, возможные генотипы родителей: AaBb.

Теперь, если оба родителя имеют генотип AaBb, то у них могут быть дети с разными генотипами:

• Дети могут иметь следующие генотипы: AABB, AABb, AaBB, AaBb (нормальный слух) или aabb (глухота).

4. Тип взаимодействия генов:

В данном случае наблюдается доминантное взаимодействие генов, так как наличие хотя бы одного доминантного аллеля (A или B) приводит к проявлению нормального слуха. Это явление также можно охарактеризовать как комплементарное действие генов, где оба гена необходимы для проявления фенотипа нормального слуха.

Таким образом, мы можем сделать вывод, что у родителей генотип AaBb, а у детей, у которых нормальный слух, возможны генотипы AABB, AABb, AaBB и AaBb.