Какова последовательность нуклеотидов в мРНК и аминокислотная последовательность полипептида для участка кодирующей нити ДНК, который отвечает за первые десять аминокислот В-глобинового полипептида? Какие отличия в аминокислотной последовательности нормального и мутантного гемоглобина возникают из-за миссенс-мутации?

Биология 11 класс Генетика и молекулярная биология последовательность нуклеотидов мРНК аминокислотная последовательность полипептид В-глобиновый полипептид мутация гемоглобина миссенс-мутация нормальный гемоглобин мутантный гемоглобин Новый

Чтобы ответить на ваш вопрос, давайте рассмотрим последовательность нуклеотидов в мРНК и аминокислотную последовательность полипептида, а также влияние миссенс-мутации на аминокислотную последовательность гемоглобина.

1. Последовательность нуклеотидов в мРНК:

• ДНК состоит из двух цепей: кодирующей и некодирующей (антикодирующей). Кодирующая нить используется для синтеза мРНК.
• При транскрипции кодирующая нить ДНК служит шаблоном для синтеза мРНК. Нуклеотиды в мРНК комплементарны нуклеотидом в ДНК, за исключением того, что урацила (U) вместо тимина (T).
• Например, если кодирующая нить ДНК имеет последовательность: 5'-ATG GAA CTC TGG-3', то соответствующая мРНК будет: 5'-AUG GAA CUC UGG-3'.

2. Аминокислотная последовательность полипептида:

• Каждая триплета (кодон) в мРНК кодирует определенную аминокислоту. Например, используя таблицу кодонов, мы можем определить, какие аминокислоты соответствуют кодонам из мРНК.
• Для мРНК 5'-AUG GAA CUC UGG-3' аминокислотная последовательность будет следующей:
  • AUG - метионин (Met)
  • GAA - глутаминовая кислота (Glu)
  • CUC - лейцин (Leu)
  • UGG - триптофан (Trp)
• Таким образом, первые четыре аминокислоты полипептида: Met-Glu-Leu-Trp.

3. Отличия в аминокислотной последовательности нормального и мутантного гемоглобина:

• Миссенс-мутация - это замена одного нуклеотида в ДНК, которая приводит к замене одной аминокислоты в полипептиде.
• Например, в нормальном гемоглобине (HbA) на 6-й позиции бета-глобина аминокислота глутаминовая кислота (Glu) заменяется на валин (Val) в мутантном гемоглобине (HbS) из-за замены аденина на тимин.
• Это приводит к изменению свойств гемоглобина и может вызывать такие заболевания, как серповидно-клеточная анемия.

Таким образом, мы видим, как последовательность нуклеотидов в ДНК влияет на мРНК и, в конечном итоге, на аминокислотную последовательность полипептида, а также как мутации могут изменить эту последовательность и вызвать заболевания.