Какова структура родословной пробанда, если она здорова и имеет двух здоровых братьев, а также двух братьев, больных фенилкетонурией? Какой тип наследования признака можно определить на основе данной информации? Какова вероятность рождения детей с фенилкетонурией, если пробанда выйдет замуж за здорового мужчину, чья мать страдала этой болезнью?
Биология 11 класс Наследование генетических заболеваний родословная пробанда фенилкетонурия тип наследования вероятность рождения детей здоровые братья больные братья генетическое наследование Новый
Чтобы понять структуру родословной пробанда, давайте сначала разберем информацию о ней и ее семье:
Фенилкетонурия (ФКУ) - это наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для проявления заболевания необходимо, чтобы у человека были две копии мутантного гена (от каждого родителя).
Теперь, исходя из этой информации, мы можем сделать следующие выводы:
Теперь о вероятности рождения детей с фенилкетонурией, если пробанда выйдет замуж за здорового мужчину, чья мать страдала этой болезнью:
Теперь рассмотрим возможные генотипы пробанды:
Таким образом, если пробанда является гетерозиготной (Aa), то вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией составит 25%. Если же она гомозиготна (AA), то вероятность рождения ребенка с ФКУ будет равна 0%.