Какова вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков и вероятность рождения детей без обеих аномалий, если гипертрихоз наследуется как голандрический признак, связанный с Х-хромосомой, а одна из форм ихтиоза передается как рецессивный признак, также сцепленный с Х-хромосомой? В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а мужчина страдает только гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза.

Биология 11 класс Наследственность и вариации признаков гипертрихоз мальчики вероятность наследование Х-хромосома ихтиоз рецессивный признак Генетика аномалии семья Новый

Чтобы решить эту задачу, необходимо рассмотреть наследование двух признаков: гипертрихоза и ихтиоза, которые оба связаны с Х-хромосомой. Давайте разберем шаги, которые помогут понять, какова вероятность проявления этих признаков у детей в данной семье.

1. Определение генотипов родителей:

• Гипертрихоз (H) - это доминантный признак, который наследуется по Х-хромосоме. У мужчины, страдающего гипертрихозом, генотип будет X^H Y (где X^H - Х-хромосома с аллелем гипертрихоза).
• Женщина нормальна по гипертрихозу, следовательно, её генотип будет X^H X (где X - нормальная Х-хромосома без гипертрихоза).
• Ихтиоз (I) - это рецессивный признак, также сцепленный с Х-хромосомой. В данной задаче мы знаем, что у мальчика проявляются признаки ихтиоза, следовательно, его генотип будет X^I Y (где X^I - Х-хромосома с аллелем ихтиоза).

2. Определение генотипов детей:

Теперь мы можем определить возможные генотипы детей, используя схему Пуннета. Учитывая генотипы родителей:

• Отец: X^H Y
• Мать: X X

Складываем возможные комбинации:

• Дети мужского пола (XY):
• X^H Y (с гипертрихозом)
• X Y (нормальный)
• Дети женского пола (XX):
• X^H X (носитель гипертрихоза)
• X X (нормальная)

3. Вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков:

Из возможных комбинаций видно, что:

• 1 из 2 мальчиков будет с гипертрихозом (X^H Y).
• 1 из 2 мальчиков будет нормальным (X Y).

Таким образом, вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков составляет 50%.

4. Вероятность рождения детей без обеих аномалий:

Теперь необходимо определить вероятность рождения детей, не имеющих ни гипертрихоза, ни ихтиоза. Мы знаем, что:

• Мальчики с генотипом X Y (нормальные) не будут иметь ни одного из этих признаков.
• Женщины с генотипом X X также будут нормальными.

Следовательно, вероятность рождения мальчика без обоих признаков составляет 50%, так как только один из двух возможных генотипов для мальчиков (X Y) будет нормальным.

Итог:

• Вероятность проявления гипертрихоза у мальчиков: 50%.
• Вероятность рождения детей без обеих аномалий: 50% для мальчиков и 50% для девочек.