Какова вероятность (%) рождения среди сыновей больного мальчика в семье, где оба родителя здоровы, но являются носителями гена, если мать является дигетерозиготной, а заболевание связано с дефектом обмена липидов и наследуется как рецессивный признак, одна из форм определяется аутосомным геном, а другая - сцеплена с Х-хромосомой?
Биология11 классНаследование признаковвероятность рождения сыновейбольной мальчикносители генадигетерозиготная матьрецессивный признакобмен липидоваутосомный генсцепление с Х-хромосомой
Чтобы рассчитать вероятность рождения сыновей больного мальчика в данной семье, необходимо учитывать несколько факторов, связанных с наследованием генов.
В нашем случае мы имеем два типа наследования: аутосомное рецессивное и сцепленное с Х-хромосомой. Рассмотрим оба случая по отдельности.
1. Аутосомное рецессивное заболевание:Теперь, чтобы найти общую вероятность рождения больного сына, необходимо учитывать оба случая:
Теперь мы можем рассчитать общую вероятность, используя правило сложения:
Таким образом, вероятность рождения среди сыновей больного мальчика в данной семье составляет 75%.