Какова вероятность того, что в семье, где нормальная женщина вышла замуж за мужчину с ахондроплазией, родятся здоровые дети, если ахондроплазия определяется доминантным аутосомным геном?

Биология 11 класс Генетика человека вероятность здоровых детей ахондроплазия доминантный ген Генетика наследование аутосомное наследование семья с ахондроплазией Новый

Для начала давайте разберемся с генетическими основами ахондроплазии. Этот тип карликовости определяется доминантным аутосомным геном. Это означает, что лишь один из двух аллелей, унаследованный от родителя, может вызвать это заболевание.

Если у нас есть нормальная женщина, она будет иметь генотип, обозначаемый как "нн" (где "н" - рецессивный аллель, а "нн" - нормальный). Мужчина с ахондроплазией будет иметь генотип "нА" (где "А" - доминантный аллель, вызывающий ахондроплазию).

Теперь давайте рассмотрим возможные генотипы их детей. Мы можем использовать квадрат Пуннета для визуализации возможных комбинаций генов, которые могут быть у их детей:

• Материнский генотип: нн
• Отцовский генотип: нА

Теперь составим квадрат Пуннета:

• Первая ячейка: н (от матери) + нА (от отца) = нА (ребенок с ахондроплазией)
• Вторая ячейка: н (от матери) + нА (от отца) = нА (ребенок с ахондроплазией)
• Третья ячейка: н (от матери) + н (от отца) = нн (здоровый ребенок)
• Четвертая ячейка: н (от матери) + н (от отца) = нн (здоровый ребенок)

Таким образом, у нас есть следующие возможные генотипы для детей:

• 2 ребенка с генотипом "нА" (с ахондроплазией)
• 2 ребенка с генотипом "нн" (здоровые)

Теперь мы можем рассчитать вероятность рождения здоровых детей:

1. Всего возможных комбинаций: 4 (2 с ахондроплазией + 2 здоровых).
2. Количество здоровых детей: 2.
3. Вероятность рождения здорового ребенка = количество здоровых детей / общее количество детей = 2/4 = 1/2.

Итак, вероятность того, что в этой семье родятся здоровые дети, составляет 50%.