Каковы возможные генотипы и фенотипы потомства, если девушка с нормальной свертываемостью крови, чей отец был гемофиликом (рецессивный признак), выходит замуж за здорового мужчину, чей отец также страдал гемофилией?

Биология 11 класс Наследование признаков, связанных с полом генотипы потомства фенотипы потомства гемофилия нормальная свертываемость крови наследование признаков рецессивные признаки генетика гемофилии здоровье потомства семейная генетика биология 11 класс Новый

Для решения этой задачи нам нужно рассмотреть генетические характеристики родителей и определить возможные генотипы и фенотипы их потомства.

Гемофилия - это рецессивное заболевание, связанное с полом, которое передается через Х-хромосому. У женщин есть две Х-хромосомы (XX), а у мужчин одна Х и одна Y (XY). Гемофилия обозначается как "h" (рецессивный признак), а нормальная свертываемость крови - как "H" (доминантный признак).

Теперь давайте определим генотипы родителей:

• Мать: У нее нормальная свертываемость крови, но ее отец был гемофиликом. Это означает, что она получила одну Х-хромосому с нормальным признаком от матери и одну Х-хромосому с рецессивным признаком от отца. Таким образом, ее генотип - XH Xh.
• Отец: Он здоров, но его отец страдал гемофилией. Поскольку гемофилия - рецессивный признак, и его отец был больным, это означает, что он получил нормальную Х-хромосому от своей матери. Следовательно, его генотип - XH Y.

Теперь мы можем составить возможные генотипы и фенотипы потомства, используя квадрат Пуннета.

1. Генотипы родителей: Мать: XH Xh и Отец: XH Y.
2. Составим квадрат Пуннета:

• Первая строка: XH (от матери) и XH (от отца) - потомство: XH XH (нормальная свертываемость крови, здоровая женщина).
• Вторая строка: XH (от матери) и Y (от отца) - потомство: XH Y (нормальная свертываемость крови, здоровый мужчина).
• Третья строка: Xh (от матери) и XH (от отца) - потомство: XH Xh (нормальная свертываемость крови, носитель гемофилии, здоровая женщина).
• Четвертая строка: Xh (от матери) и Y (от отца) - потомство: Xh Y (гемофилия, больной мужчина).

Теперь подведем итоги:

Таким образом, возможные генотипы потомства:

• XH XH - здоровая женщина
• XH Y - здоровый мужчина
• XH Xh - здоровая женщина, носитель гемофилии
• Xh Y - больной мужчина (с гемофилией)

Итак, фенотипы потомства будут следующие:

• 2 здоровых женщины (1 из них носитель)
• 1 здоровый мужчина
• 1 больной мужчина (гемофилией)

Таким образом, у нас есть 50% вероятность рождения здоровых женщин, 25% вероятность рождения здорового мужчины и 25% вероятность рождения больного мужчины.