Привет! Давай разбираться с этой задачей вместе.

В случае пробанда, который болен врожденной катарактой, можно предположить, что катаракта наследуется по автосомно-доминантному типу. Это значит, что если у человека есть хотя бы один аллель, отвечающий за катаракту, он будет болен. Так как у пробанда есть больная дочь и здоровый сын, это подтверждает, что он несет доминантный аллель.

Теперь, если у пробанда (больного) и его здоровой жены (которая, скорее всего, гомозиготна по здоровому аллелю) есть:

• Больная дочь - это значит, что она унаследовала доминантный аллель от отца.
• Здоровый сын - значит, он унаследовал рецессивный аллель от обоих родителей.

Теперь про вероятность рождения больных детей у дочери пробанда, если она выйдет замуж за гетерозиготного мужчину (то есть у него есть один аллель катаракты и один здоровый аллель).

Ситуация будет выглядеть так:

• Дочь пробанда: она гетерозиготна (один аллель катаракты от отца и один здоровый от матери).
• Муж: он тоже гетерозиготен (один аллель катаракты и один здоровый).

Теперь составим возможные генотипы их детей:

• AA - больной
• Aa - больной
• aA - больной
• aa - здоровый

Вероятности будут следующие:

• 25% - AA (больной)
• 50% - Aa (больной)
• 25% - aa (здоровый)

Итак, вероятность того, что у них родится больной ребенок, составляет 75% (25% + 50% + 25%).

Надеюсь, это помогло! Если есть еще вопросы, не стесняйся спрашивать!