Чтобы разобраться в этой задаче, давайте поэтапно разберем генетические признаки и их наследование у данной семьи.

Мы имеем два признака: зрение (близорукость и нормальное зрение) и цвет глаз (карие и голубые). Близорукость и карие глаза являются доминантными признаками.

• Обозначим близорукость буквой M (доминантный аллель),а нормальное зрение — m (рецессивный аллель).
• Карие глаза обозначим буквой B (доминантный аллель),а голубые глаза — b (рецессивный аллель).

Теперь разберёмся с генотипами каждого члена семьи:

1. Рассмотрим ребёнка. Он имеет голубые глаза и нормальное зрение. Это значит, что его генотип по обоим признакам рецессивный: mm (нормальное зрение) и bb (голубые глаза).
2. Рассмотрим родителей. Поскольку у ребёнка нормальное зрение (генотип mm),каждый из родителей должен иметь хотя бы один рецессивный аллель m. Таким образом, генотип каждого из родителей по зрению может быть Mm.
3. По цвету глаз, так как у ребёнка голубые глаза (генотип bb),каждый из родителей должен иметь хотя бы один рецессивный аллель b. Следовательно, генотип каждого из родителей по цвету глаз может быть Bb.

Таким образом, генотипы членов семьи будут:

• Отец:MmBb (близорукий, карие глаза)
• Мать:MmBb (близорукая, карие глаза)
• Ребёнок:mmbb (нормальное зрение, голубые глаза)

Таким образом, оба родителя являются носителями рецессивных аллелей по обоим признакам, что позволило их ребёнку унаследовать рецессивные признаки от обоих родителей.