Нужно уточнить: что вы имеете в виду под «ББ»? Если речь идёт о генотипе «ББ» (две одинаковые доминантные аллели, как на уроках наследственности), то ниже — объяснение, как может появиться ребёнок без генотипа ББ (то есть с генотипом Бb или bb).

1. Понимаем, что такое аллели и генотипы.

   Каждый признак кодируется двумя аллелями — по одному от матери и от отца. Обозначим доминантную аллель буквой «Б», рецессивную — «b». Генотипы возможны: ББ (гомозигота доминантная), Бb (гетерозигота), bb (гомозигота рецессивная).

2. Как появляется ребёнок без ББ (то есть не гомозиготный доминантный):

   Ребёнок не будет иметь генотип ББ, если комбинация аллелей от родителей даёт Бb или bb. Это происходит при следующих вариантах родителей:

   • Один из родителей — bb. Тогда от этого родителя всегда приходит b, и возможные дети: если другой родитель ББ → все дети Бb (нет ни одного ББ); если другой родитель Бb → дети 50% Бb и 50% bb; если другой родитель bb → все дети bb.
   • Оба родителя — Бb. При скрещивании Бb × Бb получается: 25% ББ, 50% Бb, 25% bb. То есть 75% детей окажутся без ББ (то есть Бb или bb).
   • Один родитель ББ, другой Бb. Тогда дети: 50% ББ и 50% Бb — значит 50% детей будут без ББ (те, что Бb).
3. Пример шага за шагом (случай Бb × Бb):
   1. Записываем возможные гаметы от каждого родителя: Б или b.
   2. Сочетаем гаметы: получается ББ, Бb, Бb, bb (четыре равновероятных варианта).
   3. Считаем результаты: 1 из 4 — ББ, 2 из 4 — Бb, 1 из 4 — bb. Итого 3 из 4 ребёнка будут «без ББ» (Бb или bb).

Если вы имели в виду что-то другое под «ББ», напишите, пожалуйста, уточнение — я объясню в том же стиле.