Ахондроплазия передается как доминантный аутосомный признак. Если в семье, где оба родителя имеют ахондроплазию, родился нормальный ребенок, какова вероятность того, что их следующий ребенок также будет нормальным?
Биология8 классГенетика и наследственностьахондроплазиядоминантный признакаутосомный признаквероятностьнормальный ребенокГенетиканаследованиебиология 8 класссемейная генетикагенотипы родителеймоногенные заболевания
Вероятность того, что следующий ребенок будет нормальным, составляет 25%.