Давайте разберемся, как дальтонизм, который является рецессивным признаком, передается от родителей к детям. Для начала, важно отметить, что дальтонизм сцеплен с полом, что означает, что он находится на X-хромосоме.

У человека есть две половые хромосомы: у женщин - XX, а у мужчин - XY. Это означает, что у женщин два гена на X-хромосомах, а у мужчин только один ген на X-хромосоме и один на Y-хромосоме.

Теперь рассмотрим наследование дальтонизма:

• Если у отца есть дальтонизм: Он имеет ген дальтонизма на своей единственной X-хромосоме (X^dY, где X^d - это X-хромосома с геном дальтонизма).
• Если у матери нормальное зрение: Она может быть либо гомозиготной (XX), либо гетерозиготной (X^dX). Если у матери нормальное зрение и она не носитель гена дальтонизма, то её генотип будет XX.

Теперь давайте посмотрим, какое потомство может быть у этой пары:

1. Если мать - XX (не носитель), то все дочери будут XX (нормальное зрение), а все сыновья будут XY (нормальное зрение). В этом случае дальтонизм не передается.
2. Если мать - X^dX (носитель), то:
• Дочери будут X^dX (носители, но с нормальным зрением) и XX (нормальное зрение).
• Сыновья будут X^dY (дальтоники) и XY (нормальное зрение).

Таким образом, если в семье все дочери имеют нормальное зрение, это может означать, что мать не является носителем гена дальтонизма (гомозиготная по нормальному признаку). В этом случае все сыновья будут дальтониками, так как они унаследуют X-хромосому от отца с геном дальтонизма.

Если же мать является носителем, то у дочерей будет нормальное зрение, но они могут передать ген дальтонизма своим детям в будущем. Таким образом, дальтонизм может проявиться в следующем поколении, если у дочерей будут сыновья.

В заключение, дальтонизм у отца влияет на потомство через передачу X-хромосомы. Если мать не носитель, все сыновья будут дальтониками, а дочери - с нормальным зрением. Если мать носитель, дочери могут быть носителями, а сыновья - дальтониками.