Какое родословное дерево можно составить для пробанда-дальтоника (мужчина), если у него бабушка с нормальным зрением и дедушка-дальтоник с материнской стороны? Мать и отец пробанда имеют нормальное зрение, сестра пробанда также обладает нормальным зрением, а её муж здоров. Оба племянника пробанда являются дальтониками, а племянница здорова. Какой тип наследования и генотипы членов семьи можно определить?

Биология 9 класс Наследование признаков родословное дерево пробанд-дальтоник тип наследования генотипы членов семьи дальтонизм наследственные заболевания бабушка с нормальным зрением дедушка-дальтоник нормальное зрение племянники племянница генетика семьи Новый

Для анализа наследования дальтонизма в данной семье, необходимо рассмотреть, что дальтонизм является рецессивным признаком, который связан с полом и передается по наследству через Х-хромосому. Это означает, что у мужчин (XY) заболевание проявляется при наличии одной мутантной аллели, в то время как у женщин (XX) необходимо наличие двух мутантных аллей для проявления заболевания.

Исходя из условий задачи, можно составить следующее родословное дерево:

• Дедушка (по материнской линии): дальтоник (X^dY)
• Бабушка (по материнской линии): нормальное зрение (X^DX^D или X^DX^d)
• Мать пробанда: нормальное зрение (X^DX^d — носитель, так как она дочь дальтоника)
• Отец пробанда: нормальное зрение (X^DX^D или X^DY)
• Пробанд (дальтоник): X^dY
• Сестра пробанда: нормальное зрение (X^DX^d)
• Муж сестры пробанда: здоров (X^DY)
• Племянники пробанда: оба дальтоники (X^dY), следовательно, их мать (сестра пробанда) должна быть носителем (X^DX^d)
• Племянница пробанда: здорова (X^DX^d или X^DX^D)

Таким образом, генотипы членов семьи можно определить следующим образом:

• Дедушка: X^dY
• Бабушка: X^DX^d (или X^DX^D)
• Мать пробанда: X^DX^d
• Отец пробанда: X^DY
• Пробанд: X^dY
• Сестра пробанда: X^DX^d
• Муж сестры пробанда: X^DY
• Племянники: X^dY
• Племянница: X^DX^d (или X^DX^D)

Таким образом, тип наследования дальтонизма в данной семье является рецессивным сцепленным с полом. Это подтверждается тем, что заболевание проявляется у мужчин при наличии одной копии мутантного гена, а женщины могут быть носителями, не проявляя заболевания.