Какова вероятность рождения больного ребенка у пары, где жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена, учитывая, что фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак?

Биология 9 класс Генетика вероятность рождения больной ребенок фенилкетонурия гетерозиготна гомозиготен нормальный аллель рецессивный признак наследование биология 9 класс Генетика генетическое наследование Новый

Для определения вероятности рождения больного ребенка у пары, где жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю, необходимо рассмотреть генетическую информацию каждого из родителей.

Определение генотипов:

• Жена (гетерозиготная): Aa, где A - нормальный аллель, а a - аллель, отвечающий за фенилкетонурию.
• Муж (гомозиготный): AA, то есть он имеет два нормальных аллеля.

Наследование рецессивного признака:

Фенилкетонурия является рецессивным признаком, что означает, что для проявления этого заболевания необходимо, чтобы ребенок унаследовал два рецессивных аллеля (aa). Если у ребенка будет хотя бы один нормальный аллель (A), заболевание не проявится.

Составление решетки Пуннета:

Для определения вероятности можно использовать решетку Пуннета. В данном случае, генотипы родителей следующие:

• Жена: Aa
• Муж: AA

Составим решетку Пуннета:

1. AA (от отца) + A (от матери) = AA
2. AA (от отца) + a (от матери) = Aa

Таким образом, возможные генотипы детей:

• 50% - AA (нормальный)
• 50% - Aa (нормальный, но носитель)

Вероятность рождения больного ребенка:

Так как для проявления фенилкетонурии необходимо, чтобы ребенок имел генотип aa, а в данной ситуации ни один из детей не может унаследовать два рецессивных аллеля (a), то вероятность рождения больного ребенка составляет 0%.

Вывод:

У пары, где жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю, вероятность рождения больного ребенка составляет 0%.