Каковы генотипы родителей с нормальным зрением и пол ребёнка, страдающего цветовой слепотой, если учесть, что цветовая слепота (дальтонизм) вызывается рецессивным геном c, а нормальное зрение - доминантным аллелем C, и этот ген расположен на Х-хромосоме?

>

Биология 9 класс Генетика генотипы родителей нормальное зрение цветовая слепота дальтонизм рецессивный ген доминантный аллель Х-хромосома наследование зрения зрения Новый

Для определения генотипов родителей с нормальным зрением и пола ребёнка, страдающего цветовой слепотой, необходимо рассмотреть генетические основы наследования данного признака.

Цветовая слепота (дальтонизм) вызывается рецессивным геном c, который расположен на Х-хромосоме. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем C. Поскольку данный признак связан с полом, необходимо учитывать половые хромосомы родителей.

Родители имеют нормальное зрение, следовательно, их генотипы могут быть следующими:

• Отец: XY (где X - нормальное зрение, Y - мужская половая хромосома)
• Мать: XX (где оба X - нормальное зрение, или один из них может быть Xc - носитель рецессивного гена)

Возможные генотипы матери:

• XX - нормальное зрение, не является носителем гена цветовой слепоты;
• XXc - нормальное зрение, является носителем гена цветовой слепоты.

Поскольку у ребёнка наблюдается цветовая слепота, он должен иметь рецессивный ген c. Поскольку мальчики наследуют свои X-хромосомы от матери, а Y-хромосому от отца, его генотип будет:

• XcY - где Xc - X-хромосома с рецессивным геном цветовой слепоты, а Y - мужская половая хромосома.

Таким образом, генотипы родителей могут быть следующими:

• Отец: XY
• Мать: XXc (является носителем гена цветовой слепоты).

В результате, ребёнок с цветовой слепотой будет иметь пол мужской и генотип XcY.