Какова вероятность появления детей с двумя формами глаукомы, если оба родителя являются гетерозиготными по двум патологическим генам, учитывая, что одна форма обусловлена доминантным автономным геном, а другая - рецессивным автономным геном, не связанным с первым?

Биология Колледж Генетика глаукома гены гетерозиготность доминантный рецессивный вероятность наследование биология патология родители Новый

Чтобы рассчитать вероятность появления детей с двумя формами глаукомы, начнем с определения генетических характеристик родителей и их возможных генотипов.

Предположим, что:

• Ген, ответственный за первую форму глаукомы, обозначим как "A" (доминантный) и "a" (рецессивный).
• Ген, ответственный за вторую форму глаукомы, обозначим как "B" (доминантный) и "b" (рецессивный).

Оба родителя являются гетерозиготными по обоим генам, то есть их генотипы будут AaBb.

Теперь создадим квадрат Пуннета для каждого гена по отдельности, а затем объединим результаты для определения вероятности появления детей с обеими формами глаукомы.

Шаг 1: Генетический анализ первого гена (A/a)

Для генов A и a у обоих родителей (Aa) возможные комбинации генов у детей будут:

• AA - 25% (появление доминантной формы глаукомы)
• Aa - 50% (появление доминантной формы глаукомы)
• aa - 25% (появление рецессивной формы глаукомы)

Шаг 2: Генетический анализ второго гена (B/b)

Для генов B и b у обоих родителей (Bb) возможные комбинации генов у детей будут:

• BB - 25% (появление доминантной формы глаукомы)
• Bb - 50% (появление доминантной формы глаукомы)
• bb - 25% (появление рецессивной формы глаукомы)

Шаг 3: Объединение результатов

Теперь мы можем объединить результаты обоих анализов, чтобы определить вероятность появления детей с обеими формами глаукомы:

Чтобы ребенок имел обе формы глаукомы, он должен быть:

• aa (рецессивная форма по первому гену)
• bb (рецессивная форма по второму гену)

Вероятность того, что ребенок будет aa = 25%, а вероятность того, что он будет bb = 25%.

Теперь мы умножаем эти вероятности:

Вероятность aa и bb = 0.25 * 0.25 = 0.0625 или 6.25%.

Заключение

Таким образом, вероятность появления детей с двумя формами глаукомы, если оба родителя являются гетерозиготными по двум патологическим генам, составляет 6.25%.