Похожие вопросы
2025-09-01 17:51:15
Помогите, умоляю. У человека рецессивный ген обусловливает цветовую слепоту, а рецессивный ген - мышечную дистрофию Дюшена. Признаки сцеплены с Х-хромосомой и между собой. По родословной одной многодетной семьи были получены следующие данные: здоровая женщина с нормальным зрением (отец страдал мышечной дистрофией, мать нарушением цветового зрения) вышла замуж за здорового мужчину с нормальным цветовым зрением. От этого брака родилось 8 мальчиков и 3 девочки. Все девочки и один мальчик были здоровы и имели нормальное зрение. Из остальных 7 мальчиков: трое страдали мышечной дистрофией, трое цветовой слепотой, а один имел сразу оба заболевания.
Дать приблизительную оценку расстояния между генами в и в. Почему не родились больные девочки?
Биология Колледж Генетика и наследственность Генетика цветовая слепота мышечная дистрофия Х-хромосома рецессивные гены родословная наследование расстояние между генами заболевания здоровые девочки
2025-09-01 17:51:28
Для решения этой задачи нам нужно проанализировать наследование рецессивных генов, которые находятся на Х-хромосоме. Мы имеем два рецессивных признака: цветовая слепота и мышечная дистрофия Дюшена. Рассмотрим генотипы родителей и их потомства.
Шаг 1: Определение генотипов родителей
- Здоровая женщина с нормальным зрением (отец страдал мышечной дистрофией, мать нарушением цветового зрения) имеет генотип XNXc, где XN - нормальный ген зрения, а Xc - ген цветовой слепоты.
- Здоровый мужчина с нормальным цветовым зрением имеет генотип XNY.
Шаг 2: Определение генотипов детей
При скрещивании этих родителей, возможные генотипы их детей будут следующими:
- Девочки (XNXN или XNXc): 50% здоровые с нормальным зрением и 50% здоровые с нормальным зрением, но носители гена цветовой слепоты.
- Мальчики (XNY или XcY): 50% здоровые с нормальным зрением и 50% цветослепые.
Однако, в нашем случае, из 11 детей (8 мальчиков и 3 девочки) мы видим, что:
- Все девочки здоровы и имеют нормальное зрение.
- Из 8 мальчиков: 3 страдали мышечной дистрофией, 3 цветовой слепотой, и 1 имел сразу оба заболевания.
Шаг 3: Почему не родились больные девочки?
Поскольку оба рецессивных признака сцеплены с Х-хромосомой, девочки наследуют по одной Х-хромосоме от каждого родителя. Чтобы девочка была больной, она должна унаследовать рецессивные аллели от обоих родителей:
- Мать (XNXc) может передать Xc (цветовая слепота) или XN (нормальное зрение).
- Отец (Y) не может передать X-хромосому, так как у него нет рецессивного аллеля, который бы мог передаться девочкам.
Таким образом, девочки могут быть только носителями гена цветовой слепоты, но не могут быть больными, так как получают здоровую Х-хромосому от отца.
Шаг 4: Оценка расстояния между генами
Чтобы оценить расстояние между генами цветовой слепоты и мышечной дистрофией, мы можем использовать данные о потомстве:
- Из 7 мальчиков: 3 с мышечной дистрофией, 3 с цветовой слепотой и 1 с обоими заболеваниями.
Согласно принципу сцепленного наследования, чем ближе находятся гены, тем меньше вероятность кроссинговера между ними. В данном случае, мы можем предположить, что расстояние между генами относительно невелико, так как наблюдается один случай комбинированного фенотипа (оба заболевания) среди 7 мальчиков.
В общем, можно сделать вывод, что расстояние между генами цветовой слепоты и мышечной дистрофией небольшое, что подтверждается наблюдаемыми фенотипами в потомстве.