Каковы генотипы обоих родителей, страдающих черепно-ключичным дизостозом, если их ребенок имеет нормальное строение скелета?

Другие предметы 9 класс Генетика генотипы родителей черепно-ключичный дизостоз нормальное строение скелета наследование заболеваний генетические болезни Новый

Ответ:

Черепно-ключичный дизостоз (CCD) — это заболевание, которое передается по аутосомно-доминантному типу. Это означает, что для проявления заболевания достаточно иметь одну мутантную аллель. В нашем случае обозначим мутантную аллель как A, а нормальную аллель — как a.

Если оба родителя имеют черепно-ключичный дизостоз, это означает, что у них есть хотя бы одна мутантная аллель. Наиболее вероятный генотип для них — Aa, то есть они являются гетерозиготами. Это связано с тем, что гомозиготы по мутантному аллелю (AA) обычно не выживают, так как такие состояния часто несовместимы с жизнью.

Теперь рассмотрим ребенка, у которого нормальное строение скелета. Для того чтобы он имел нормальный генотип, он должен быть гомозиготным по нормальной аллели, то есть aa. Это возможно только в том случае, если оба родителя передали ему нормальные аллели (a).

Таким образом, генотипы родителей и ребенка будут следующими:

• Родитель 1: Aa
• Родитель 2: Aa
• Ребенок: aa

Теперь давайте рассмотрим вероятность рождения ребенка с нормальным скелетом. Поскольку оба родителя являются гетерозиготами (Aa), мы можем использовать квадрат Пуннета для вычисления вероятностей:

1. AA - 25% (гомозигота по мутантному аллелю, заболевание проявляется)
2. Aa - 50% (гетерозигота, заболевание проявляется)
3. aa - 25% (гомозигота по нормальному аллелю, заболевание не проявляется)

Таким образом, вероятность рождения ребенка с нормальным скелетом (aa) составляет 25%. Это объясняет, почему несмотря на то, что оба родителя страдают черепно-ключичным дизостозом, у них может родиться ребенок с нормальным строением скелета.