2025-06-25 06:56:35
Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина: «Проявлений смешанного пола, высокий рост, евнухоидное телосложение, уплощенный затылок, высокое нёбо, неправильный рост зубов»?
- болезнь Дауна
- синдром Мартина-Белл
- синдром «лица эльфа»
- хромосомыХХУсиндром
- хромосомы Хмоносомии синдром
- синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля
- арахнодактилия (синдром Марфана
Другие предметы Колледж Генетические заболевания педагогика колледж обучение в колледже педагогические специальности профессии в педагогике колледж для педагогов высшее образование в педагогике программы педагогического колледжа педагогические навыки карьерные возможности в педагогике колледж педагогических наук
2025-06-25 06:56:58
Давайте разберем представленную клиническую картину и определим, какое заболевание соответствует описанным симптомам.
Симптомы, которые вы указали, включают:
- Проявления смешанного пола
- Высокий рост
- Евнухоидное телосложение
- Уплощенный затылок
- Высокое нёбо
- Неправильный рост зубов
Теперь давайте проанализируем каждое из заболеваний, упомянутых в вашем вопросе:
- Синдром Дауна - это генетическое заболевание, связанное с трисомией 21-й хромосомы. Он характеризуется специфическими физическими чертами, умственной отсталостью и не подходит под описанные вами симптомы.
- Синдром Мартина-Белла - это заболевание, связанное с делецией на X-хромосоме, и проявляется в основном у мужчин. Он также не соответствует описанию.
- Синдром «лица эльфа» - это группа аномалий, но он не включает в себя все перечисленные вами симптомы.
- Синдром Клайнфельтера (хромосомы XXY) - это генетическое заболевание, которое возникает у мужчин с дополнительной X-хромосомой. Характеризуется смешанным полом, высоким ростом, евнухоидным телосложением, уплощенным затылком, высоким нёбом и неправильным ростом зубов. Это заболевание соответствует вашим описаниям.
- Синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля - это редкое заболевание, которое также не соответствует описанным симптомам.
- Арахнодактилия (синдром Марфана) - это заболевание соединительной ткани, которое характеризуется длинными конечностями и не связано с описанными вами симптомами.
Таким образом, на основании перечисленных симптомов, правильный ответ - это синдром Клайнфельтера (хромосомы XXY).
