Гидрирование альдегидов обычно происходит более легко, чем гидрирование кетонов. Давайте разберем, почему это так.

Для понимания этого процесса, рассмотрим несколько ключевых моментов:

1. Структура альдегидов и кетонов: Альдегиды имеют более простую структуру, чем кетоны. Альдегиды содержат карбонильную группу (C=O) на конце углеродной цепи, в то время как кетоны имеют карбонильную группу внутри углеродной цепи. Это делает альдегиды более доступными для реагентов.
2. Электронная плотность: В альдегидах карбонильный углерод менее защищен, чем в кетонах, так как у него нет двух алкильных заместителей, которые могли бы стабилизировать положительный заряд. Это делает карбонильный углерод альдегидов более электрофильным и, следовательно, более реакционноспособным.
3. Стерическое затруднение: В кетонах два алкильных заместителя создают стерическое затруднение, что может замедлять реакцию гидрирования. В альдегидах такого затруднения меньше, что также способствует более быстрому протеканию реакции.

В результате, гидрирование альдегидов происходит с меньшими энергетическими затратами и быстрее, чем гидрирование кетонов. Это объясняет, почему альдегиды более реакционноспособны в процессе гидрирования.