Чтобы синтезировать м-толуидин из бензола, мы можем использовать несколько этапов, включая алкилирование и аминирование. Давайте рассмотрим шаги подробнее:

Первым шагом будет алкилирование бензола с помощью бромистого бутилена (C4H9Br). Для этого мы проведем реакцию бензола с бромистым бутилом в присутствии катализатора, такого как хлорид алюминия (AlCl3), который будет действовать как Льюисова кислота.

• Реакция: C6H6 + C4H9Br → C6H5C4H9 + HBr

В результате этой реакции мы получим бутилбензол (C6H5C4H9).

Следующим шагом будет нитрование полученного бутилбензола для получения м-бутилфенилнитрометана. Мы будем использовать смесь азотной и серной кислот.

• Реакция: C6H5C4H9 + HNO3 → C6H4(NO2)C4H9 + H2O

Здесь образуется м-нитробутилбензол.

Теперь мы должны восстановить нитрогруппу до аминогруппы, чтобы получить м-толуидин. Это можно сделать с помощью водорода в присутствии катализатора, например, никеля или палладия.

• Реакция: C6H4(NO2)C4H9 + H2 → C6H4(NH2)C4H9 + H2O

В результате мы получаем м-толуидин (C6H4(NH2)C4H9).

Таким образом, мы синтезировали м-толуидин из бензола через алкилирование, нитрование и восстановление. Теперь, что касается реакции м-толуидина с бромистым бутилом:

• Реакция: C6H4(NH2)C4H9 + C4H9Br → C6H4(NH2)C4H9 + HBr

Здесь м-толуидин может взаимодействовать с бромистым бутилом, но это требует более специфичных условий, так как аминогруппа может влиять на реакционную способность.

Таким образом, мы рассмотрели синтез м-толуидина из бензола и его реакцию с бромистым бутилом. Если у вас есть дополнительные вопросы или нужна помощь с другими реакциями, не стесняйтесь спрашивать!