Синтез о-толуилового альдегида из толуола можно осуществить с помощью нескольких ключевых шагов. Основная идея заключается в том, чтобы сначала превратить толуол в о-толуиловый альдегид через процесс окисления. Вот схема синтеза:

1. Окисление толуола:
   • Толуол (C6H5CH3) окисляется до о-толуилового альдегида (C6H4(CH3)CHO) с использованием окислителя, например, хромовой кислоты (H2Cr2O7) или перманганата калия (KMnO4).

Теперь рассмотрим реакции, связанные с о-толуиловым альдегидом.

1. Реакция серебряного зеркала:
   • О-толуиловый альдегид, как и другие альдегиды, способен восстанавливать ионы серебра (Ag+) до металлического серебра (Ag).
   • Для этой реакции используется раствор аммиачного серебряного нитрата (AgNO3 в аммиаке).
   • Реакция проходит по следующему уравнению:
   • C6H4(CH3)CHO + 2Ag(NH3)2NO3 → C6H4(CH3)COOH + 2Ag + 2NH3 + 2H2O.
   • В результате реакции на стенках пробирки образуется серебряное зеркало.
2. Образование фенилгидразона:
   • Фенилгидразон образуется в результате реакции о-толуилового альдегида с фенилгидразином (C6H5NH-NH2).
   • Реакция проходит по следующему уравнению:
   • C6H4(CH3)CHO + C6H5NH-NH2 → C6H4(CH3)CH=NNHPh + H2O.
   • Полученный фенилгидразон можно использовать для дальнейших исследований, например, для определения карбонильной группы.

Таким образом, мы рассмотрели схему синтеза о-толуилового альдегида из толуола, а также две важные реакции, связанные с этим соединением: реакцию серебряного зеркала и образование фенилгидразона.