Синтез п-броманилина из бромбензола можно осуществить через несколько этапов. Давайте рассмотрим эти шаги подробно.

1. Бромирование бромбензола:
   • Бромбензол (C6H5Br) реагирует с аммиаком (NH3) в условиях высокой температуры и давления.
   • В результате реакции происходит замещение атома брома на аминогруппу, образуя анилин (C6H5NH2).
2. Бромирование анилина:
   • Анилин (C6H5NH2) подвергается бромированию, в процессе которого происходит введение брома в пара-положение к аминогруппе.
   • В результате получается п-броманилин (C6H4BrNH2).

Теперь перейдем к реакции взаимодействия п-броманилина с хлороформом в присутствии спиртового раствора щелочи.

1. При взаимодействии п-броманилина с хлороформом (CHCl3) в присутствии спиртового раствора щелочи (например, натрий гидроксид, NaOH) происходит реакция, известная как реакция Кучерова.
2. В результате этой реакции образуется изоцианат и бромид натрия.

Общая схема реакции выглядит следующим образом:

C6H4BrNH2 + CHCl3 + NaOH → C6H4NCO + NaBr + H2O + HCl

Таким образом, мы получили п-броманилин и описали его реакцию с хлороформом в присутствии щелочи. Если у вас есть дополнительные вопросы или нужна помощь с другими темами, не стесняйтесь спрашивать!