Синтез п-бромбензальдегида из толуола можно осуществить в несколько этапов. Давайте рассмотрим схему синтеза и реакцию с цианидом натрия.

Этапы синтеза п-бромбензальдегида:

1. Бромирование толуола:

   На первом этапе толуол (метилбензол) подвергается бромированию. Это может быть осуществлено с использованием брома в присутствии света или при повышенной температуре. В результате получается смесь бромтолуолов, но предпочтительно образуется п-бромтолуол из-за ориентации метильной группы.

2. Окисление п-бромтолуола:

   На втором этапе п-бромтолуол окисляется до п-бромбензальдегида. Это можно сделать с помощью таких окислителей, как хромовая кислота или перманганат калия. В результате реакции метильная группа (–CH3) превращается в альдегидную группу (–CHO).

Таким образом, мы получаем п-бромбензальдегид из толуола через два основных этапа: бромирование и окисление.

Реакция с цианидом натрия:

Теперь рассмотрим реакцию п-бромбензальдегида с цианидом натрия. Эта реакция является примером нуклеофильного замещения, где цианид (CN-) действует как нуклеофил.

Реакция может быть записана следующим образом:

п-бромбензальдегид + NaCN → п-цианобензальдегид + NaBr

В этой реакции цианид замещает атом брома в п-бромбензальдегиде, образуя п-цианобензальдегид и натрий бромид как побочный продукт.

Таким образом, мы рассмотрели схему синтеза п-бромбензальдегида из толуола и реакцию с цианидом натрия, которая приводит к образованию п-цианобензальдегида.