Синтез п-гидроксиацетофенона из фенола можно осуществить через несколько этапов. Давайте рассмотрим шаги этого процесса:

1. Гидроксилирование фенола:
   • Сначала фенол необходимо подвергнуть реакции с ацетилхлоридом (или ацетилом) в присутствии основания, чтобы получить п-ацетилфенол.
2. Гидрирование:
   • Затем п-ацетилфенол можно подвергнуть гидрированию с использованием водорода в присутствии катализатора (например, никеля или палладия), чтобы получить п-гидроксиацетофенон.

Теперь давайте рассмотрим реакции с цианистым водородом и анилином.

1. Реакция с цианистым водородом:
   • Цианистый водород (HCN) может реагировать с п-ацетилфенолом, образуя соответствующий цианид в процессе нуклеофильного присоединения. В результате этой реакции образуется п-цианоацетофенон.
2. Реакция с анилином:
   • Анилин может реагировать с п-ацетилфенолом, образуя соответствующий амид. Это происходит через нуклеофильное присоединение амина к карбонильной группе ацетилфенола, что приводит к образованию п-аминоацетофенона.

Таким образом, мы можем синтезировать п-гидроксиацетофенон из фенола, а также провести реакции с цианистым водородом и анилином для получения других производных.