Синдром Дауна – пример мутации:
хромосомной
соматической
геномной
генной

Другие предметы Колледж Генетика программирование колледж обучение программированию курсы программирования профессия программист навыки программирования языки программирования IT образование колледж информационных технологий карьерные перспективы программиста современное программирование Новый

Синдром Дауна является примером хромосомной мутации. Давайте разберемся, что это означает и почему именно этот тип мутации подходит для объяснения данного синдрома.

Что такое синдром Дауна?

Синдром Дауна, также известный как трисомия 21, возникает в результате наличия дополнительной хромосомы в 21-й паре хромосом. Обычно у человека 46 хромосом, но у людей с синдромом Дауна их 47 из-за этой дополнительной хромосомы.

Что такое хромосомные мутации?

Хромосомные мутации связаны с изменениями в структуре или числе хромосом. Они могут проявляться в следующих формах:

• Трисомия (как в случае синдрома Дауна)
• Моносомия (недостаток одной хромосомы)
• Делеция (утрата части хромосомы)
• Дупликация (добавление части хромосомы)

Почему синдром Дауна – это хромосомная мутация?

Синдром Дауна возникает из-за наличия дополнительной 21-й хромосомы, что и делает его примером хромосомной мутации. Это отличие в числе хромосом приводит к различным физическим и интеллектуальным особенностям, характерным для людей с этим синдромом.

Другие типы мутаций:

• Соматические мутации: происходят в соматических (телесных) клетках и не передаются потомству.
• Геномные мутации: связаны с изменениями в числе хромосом (например, полиплоидия).
• Генные мутации: затрагивают отдельные гены и могут быть вызваны изменениями в ДНК.

В заключение, синдром Дауна – это хромосомная мутация, так как он связан с изменением числа хромосом, а именно с трисомией 21-й хромосомы.