Синдром Дауна является примером хромосомной мутации. Давайте разберемся, что это означает и почему именно этот тип мутации подходит для объяснения данного синдрома.

Синдром Дауна, также известный как трисомия 21, возникает в результате наличия дополнительной хромосомы в 21-й паре хромосом. Обычно у человека 46 хромосом, но у людей с синдромом Дауна их 47 из-за этой дополнительной хромосомы.

Хромосомные мутации связаны с изменениями в структуре или числе хромосом. Они могут проявляться в следующих формах:

• Трисомия (как в случае синдрома Дауна)
• Моносомия (недостаток одной хромосомы)
• Делеция (утрата части хромосомы)
• Дупликация (добавление части хромосомы)

Синдром Дауна возникает из-за наличия дополнительной 21-й хромосомы, что и делает его примером хромосомной мутации. Это отличие в числе хромосом приводит к различным физическим и интеллектуальным особенностям, характерным для людей с этим синдромом.

• Соматические мутации: происходят в соматических (телесных) клетках и не передаются потомству.
• Геномные мутации: связаны с изменениями в числе хромосом (например, полиплоидия).
• Генные мутации: затрагивают отдельные гены и могут быть вызваны изменениями в ДНК.

В заключение, синдром Дауна – это хромосомная мутация, так как он связан с изменением числа хромосом, а именно с трисомией 21-й хромосомы.