При бромировании этилбензола под воздействием УФ-света происходит реакция свободнорадикального замещения. Важно понимать, что в данной реакции бром (Br2) распадается на два бромных радикала под действием ультрафиолетового света.

В этилбензоле у нас есть бензольное кольцо и этильная группа (C2H5). Бензольное кольцо является стабильной структурой, но оно также может быть подвергнуто реакции с бромом. Однако, в данном случае, необходимо учитывать, что бром будет преимущественно вступать в реакцию с более активной частью молекулы.

Теперь рассмотрим возможные позиции, в которые может вступить бром:

• Ароматические позиции: Бром может замещать водород на бензольном кольце, что приведет к образованию бромэтилбензола.
• Алкильные позиции: Бром также может замещать водород на этильной группе, что приведет к образованию 1-бромэтана.

Однако, в случае бромирования этилбензола, предпочтение будет отдано ароматическим позициям, так как замещение водорода на бензольном кольце более предпочтительно из-за стабильности радикалов, образующихся в процессе. Это связано с тем, что бензольное кольцо стабилизирует радикалы благодаря делокализации электронов.

Таким образом, при бромировании этилбензола под воздействием УФ-света бром преимущественно будет вступать в реакцию с водородом на бензольном кольце, образуя бромэтилбензол.