Давайте разберем клиническую характеристику, которую вы привели, и определим, какое заболевание она описывает.

Клинические признаки:

• Первым признаком являются депигментированные пятна.
• Другой признак проявляется через 4-5 лет: сыпь на лице в виде бабочки и на подбородке.

Теперь давайте проанализируем возможные заболевания из предложенного списка:

1. Гистидинемия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот, и не имеет описанных признаков.
2. Гомоцистенурия - также наследственное заболевание, связанное с обменом аминокислот, но не проявляется указанными симптомами.
3. Лейциноз (болезнь кленового сиропа) - это заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот, однако не имеет таких кожных проявлений.
4. Галактоземия и фруктоземия - эти заболевания также не соответствуют описанным симптомам.
5. Нейрофиброматоз - может проявляться кожными признаками, но описание не совпадает с указанными симптомами.
6. Реклингхаузен - это форма нейрофиброматоза, которая также не соответствует описанным признакам.
7. Туберозный склероз (болезнь Прингля-Бурневиля) - это генетическое заболевание, которое может вызывать депигментацию кожи и сыпь, в том числе на лице.

Учитывая все вышесказанное, наиболее подходящим заболеванием, соответствующим описанным клиническим характеристикам, является туберозный склероз (болезнь Прингля-Бурневиля).