2025-06-25 06:57:23
Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина: «Низкий рост, коротка широкая шея с характерной крыловидной кожной складкой, низко расположенные деформированные уши, различной величины пигментные пятна, наружные половые органы недоразвиты, отсутствуют или слабо развиты молочные железы, почти всегда отсутствуют менструации»?
- болезнь Дауна
- синдром Мартина-Белл
- синдром «лица эльфа»
- хромосомыХХУсиндром
- хромосомы Хмоносомии синдром
- синдром Лоуренса – Муна – Барде – Бидля
- арахнодактилия (синдром Марфана
Другие предметы Университет Генетические заболевания и синдромы педагогика университет специальность педагогика обучение в университете профессия педагог педагогическое образование высшее образование педагогов педагогическая деятельность педагогические науки курсы педагогики факультет педагогики программы обучения педагогов педагогическая практика педагогические технологии современная педагогика педагогические исследования
2025-06-25 06:57:46
Давайте разберем представленные симптомы и определим, к какому заболеванию они могут относиться. В описании указаны следующие характеристики:
- Низкий рост;
- Короткая широкая шея с характерной крыловидной кожной складкой;
- Низко расположенные деформированные уши;
- Различной величины пигментные пятна;
- Недоразвитие наружных половых органов;
- Отсутствие или слабое развитие молочных желез;
- Почти всегда отсутствуют менструации.
Теперь давайте проанализируем каждое из этих проявлений:
- Низкий рост - это может указывать на генетические или эндокринные нарушения.
- Короткая широкая шея и кожные складки - такие признаки часто наблюдаются при синдромах, связанных с аномалиями хромосом.
- Низко расположенные деформированные уши - также могут быть характерны для генетических синдромов.
- Пигментные пятна - могут указывать на нарушения в пигментации кожи.
- Недоразвитие половых органов и молочных желез - это может быть связано с нарушениями в половых хромосомах.
- Отсутствие менструаций - также указывает на гормональные или анатомические нарушения.
На основании этих характеристик можно предположить, что описанная клиническая картина соответствует синдрома Тёрнера, который возникает из-за моносомии одной из половых хромосом (обычно отсутствует одна из X-хромосом у женщин). Это заболевание действительно сопровождается низким ростом, характерными внешними признаками и нарушениями в развитии половых органов.
Таким образом, правильный ответ на ваш вопрос - это синдром Тёрнера.
