Фенилкетонурия наследуется:
по аутосомно-рецессивному типу
как сцепленная с Y-хромосомой
как сцепленная с Х-хромосомой
по аутосомно-доминантному типу

Другие предметы Университет Генетика программирование университет учебные курсы программирования факультет программирования специальность программирование высшее образование программирование Новый

Фенилкетонурия (ФКУ) является наследственным заболеванием, которое обусловлено нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Давайте разберем, что это значит.

1. Аутосомно-рецессивный тип наследования:
   • Аутосомы - это хромосомы, которые не являются половыми. У человека 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом.
   • Рецессивный признак проявляется только тогда, когда организм имеет две копии мутантного гена (одну от каждого родителя).
2. Ген, ответственный за ФКУ:
   • Фенилкетонурия связана с мутацией в гене, который кодирует фермент фенилаланин-гидроксилазу. Этот фермент необходим для превращения фенилаланина в тирозин.
   • Если у человека есть только одна нормальная копия гена, он будет здоровым носителем, но не проявит заболевание.
3. Родители и потомство:
   • Если оба родителя являются носителями мутантного гена, у них есть 25% вероятность рождения ребенка с ФКУ.
   • Если один из родителей не является носителем, то вероятность рождения ребенка с ФКУ снижается.

Таким образом, правильный ответ на ваш вопрос: фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу.