Дегидробромирование - это реакция, при которой происходит удаление брома и водорода из органического соединения, что приводит к образованию алкена. В данном случае мы будем рассматривать 1-бромпропан и 2-бромбутан в присутствии гидроксида калия (KOH).

Шаги решения:

1. Определение структуры исходных соединений:
   • 1-бромпропан (C3H7Br) - это линейный алкилбромид, содержащий бром на первом углероде.
   • 2-бромбутан (C4H9Br) - это также линейный алкилбромид, но бром находится на втором углероде.
2. Механизм реакции:
   • При добавлении KOH происходит замещение брома на гидроксильную группу, а затем удаление водорода, что приводит к образованию двойной связи.
3. Продукты реакции:
   • 1-бромпропан: при дегидробромировании образуется пропилен (C3H6).
   • 2-бромбутан: при дегидробромировании возможны два продукта: бутен-1 (C4H8) и бутен-2 (C4H8).

Правило Зайцева: это правило описывает, что в реакциях дегидратации или дегидробромирования более стабильный (и, как правило, более замещенный) алкен образуется в предпочтительном количестве. То есть, если есть возможность образовать несколько алкенов, то предпочтение отдается тому, который имеет большее число заместителей на двойной связи.

Таким образом, при дегидробромировании 2-бромбутана предпочтительным продуктом будет бутен-2, так как он более замещенный и, следовательно, более стабильный, чем бутен-1.