Для того чтобы понять, какое соединение образуется при гидролизе продукта взаимодействия фенилмагнийбромида с м-толуиловым альдегидом, давайте разберем процесс по шагам.

• Фенилмагнийбромид (C6H5MgBr) является органическим реагентом, относящимся к классу органометаллических соединений, известным как реактивы Григнара.
• При взаимодействии с м-толуиловым альдегидом (C7H8O), который имеет структурную формулу CH3C6H4CHO, происходит нуклеофильное присоединение. Фенилмагнийбромид выступает в роли нуклеофила, а альдегид — в роли электрофила.
• В результате этого взаимодействия образуется промежуточное соединение, которое называется спиртовым аддуктом. Оно имеет формулу C13H12O, так как к карбонильной группе альдегида присоединяется фенильная группа.

• Следующий шаг — это гидролиз образовавшегося аддукта. Гидролиз происходит в присутствии воды, обычно под действием кислоты.
• В результате гидролиза спиртового аддукта происходит разрыв связи между углеродом и магнием, в результате чего образуется соответствующий спирт и магнийбромид.
• В данном случае, после гидролиза мы получаем 1-фенил-2-(метил)этанол (C13H18O), который является вторичным спиртом.

Таким образом, итоговым продуктом гидролиза является 1-фенил-2-(метил)этанол, который можно записать как:

• Формула: C13H18O
• Структура: (C6H5)(CH3)C(OH)H

Это соединение является спиртом и имеет характерные свойства, присущие вторичным спиртам.