Синтез Скраупа — это метод получения хинолина и его производных из аминоароматических соединений и альдегидов или спиртов. В данном случае, мы рассматриваем синтез, в котором в качестве исходных веществ используются глицерин и м-толуидин.

Для начала, давайте разберемся, что такое м-толуидин. Это производное толуола, содержащее аминогруппу (-NH2) в м-позиции относительно метильной группы (-CH3). Структура м-толуидина выглядит следующим образом:

• Метильная группа (CH3) в позиции 1;
• Аминогруппа (NH2) в позиции 3.

Глицерин (C3H8O3) — это трёхатомный спирт, который будет реагировать с м-толуидином в условиях кислотного катализа, что приводит к образованию гомолога хинолина.

В ходе реакции происходит следующее:

1. Глицерин реагирует с м-толуидином, образуя интермедиат, который содержит как аминогруппу, так и спирт.
2. При нагревании и в присутствии кислоты происходит циклизация, где образуется кольцо, включающее азот.
3. В результате реакции образуется гомолог хинолина, а именно 2-метилхинолин, так как метильная группа от м-толуидина будет находиться в 2-позиции относительно азота в кольце.

Таким образом, гомолог хинолина, который образуется при синтезе Скраупа из глицерина и м-толуидина, — это 2-метилхинолин.