Для получения п-гидроксибензойной ксилоты из толуола с использованием диазосоединений, необходимо провести несколько последовательных реакций. Давайте рассмотрим эти шаги подробно.

1. Нитрование толуола:

   Первым шагом будет нитрование толуола, чтобы получить 4-нитротолуол. Нитрование происходит с использованием смеси азотной и серной кислот.

   Уравнение реакции:

   C6H5CH3 + HNO3 → C6H4(NO2)CH3 + H2O

   Здесь толуол (C6H5CH3) реагирует с азотной кислотой (HNO3), образуя 4-нитротолуол (C6H4(NO2)CH3).

2. Восстановление 4-нитротолуола:

   Следующим этапом будет восстановление 4-нитротолуола до 4-аминотолуола. Это можно сделать с помощью водорода в присутствии катализатора, например, никеля.

   Уравнение реакции:

   C6H4(NO2)CH3 + 3H2 → C6H4(NH2)CH3 + 2H2O

   В результате этой реакции мы получаем 4-аминотолуол (C6H4(NH2)CH3).

3. Диазотирование 4-аминотолуола:

   Теперь мы можем провести диазотирование 4-аминотолуола. Для этого мы используем натрий нитрит (NaNO2) в кислой среде, например, с соляной кислотой (HCl).

   Уравнение реакции:

   C6H4(NH2)CH3 + NaNO2 + HCl → C6H4(N2)CH3 + NaCl + 2H2O

   В результате реакции образуется диазосоединение (C6H4(N2)CH3).

4. Замещение диазосоединения на гидроксильную группу:

   Последним шагом будет замещение диазосоединения на гидроксильную группу. Для этого мы можем использовать воду или другой источник гидроксильной группы, чтобы заменить диазогруппу на -OH.

   Уравнение реакции:

   C6H4(N2)CH3 + H2O → C6H4(OH)CH3 + N2

   В результате мы получаем п-гидроксибензойную ксилоту (C6H4(OH)CH3).

Таким образом, мы последовательно провели реакцию нитрования, восстановление, диазотирование и замену, чтобы получить п-гидроксибензойную ксилоту из толуола через диазосоединения.