Для получения диметилкетона (или ацетона) из соответствующего спирта (в данном случае из 2-пропанола) можно использовать процесс окисления. Рассмотрим схему получения диметилкетона из 2-пропанола:

1. Начнем с 2-пропанола (изопропилового спирта). Это вторичный спирт.
2. Процесс окисления спирта можно провести с использованием окислителей, таких как хромовые соединения (например, CrO3) или перманганат калия (KMnO4).
3. Окисление вторичного спирта приводит к образованию соответствующего кетона, в данном случае - диметилкетона (ацетона).

Таким образом, схема получения диметилкетона из 2-пропанола выглядит следующим образом:

• 2-пропанол + Окислитель → Диметилкетон (ацетон) + Вода

Теперь рассмотрим реакции нуклеофильного присоединения к карбонильной группе. Карбонильная группа (C=O) является полярной, что делает углеродный атом уязвимым для атак нуклеофилами. Вот несколько примеров:

1. Присоединение гидроксида натрия (NaOH) к альдегиду:
   • Альдегид + NaOH → Альдегид с гидроксильной группой (гидроксильная форма) → Спирт
2. Присоединение цианид-ионов (CN-) к кетону:
   • Кетон + CN- → Продукт с цианогруппой (цианогидрин)
3. Присоединение спирта к альдегиду или кетону:
   • Альдегид/Кетон + Спирт → Полуэфир (или гемиацеталь)

Каждая из этих реакций демонстрирует, как нуклеофил атакует карбонильный углерод, что приводит к образованию новых соединений. Эти реакции являются основными в органической химии и имеют большое значение в синтезе различных органических веществ.