Для синтеза N,N-диметиланилина из бензола можно использовать несколько шагов. Давайте рассмотрим их по порядку.

Первым шагом будет нитрование бензола для получения нитробензола. Реакция проходит следующим образом:

• Бензол (C6H6) реагирует с азотной кислотой (HNO3) в присутствии серной кислоты (H2SO4).
• В результате образуется нитробензол (C6H5NO2).

Следующим шагом является восстановление нитробензола до анилина. Это можно сделать с помощью железа (Fe) и соляной кислоты (HCl):

• Нитробензол (C6H5NO2) восстанавливается до анилина (C6H5NH2).

На последнем этапе мы будем диметилировать анилин, используя диметилсульфат (CH3)2SO4 или хлорид метила (CH3Cl) в присутствии основания, например, натриевого гидроксида (NaOH):

• Анилин (C6H5NH2) реагирует с диметилсульфатом (или хлоридом метила), в результате чего образуется N,N-диметиланилин (C6H5N(CH3)2).

1. Бензол + HNO3 + H2SO4 → Нитробензол
2. Нитробензол + Fe + HCl → Анилин
3. Анилин + (CH3)2SO4 + NaOH → N,N-диметиланилин

Теперь рассмотрим реакцию N,N-диметиланилина с бромом в присутствии бромида железа (FeBr3). Эта реакция представляет собой электрофильное замещение, где бром (Br2) будет присоединяться к ароматическому кольцу:

• N,N-диметиланилин (C6H5N(CH3)2) + Br2 → бромированное производное (например, бромдиметиланилина) + HBr

В присутствии бромида железа (FeBr3) бром становится более активным электрофилом, что способствует замещению атома водорода в ароматическом кольце на бром.

Таким образом, мы получили схему синтеза N,N-диметиланилина и рассмотрели его реакцию с бромом. Если у вас есть дополнительные вопросы, не стесняйтесь спрашивать!