Синтез п-ацетаминобензойной кислоты из толуола можно разбить на несколько этапов. Давайте рассмотрим каждый из них подробно.

1. Нитрование толуола:
   • Первым шагом является нитрование толуола, которое проводится с помощью смеси концентрированной азотной и серной кислот.
   • В результате реакции образуется 4-нитротолуол (п-нитротолуол), так как метильная группа в толуоле является активирующей и направляет нитрирование в пара-положение.
2. Восстановление нитрогруппы:
   • Следующий шаг включает восстановление нитрогруппы в аминогруппу. Это можно сделать с помощью железа и соляной кислоты или с использованием водорода в присутствии катализатора.
   • В результате реакции мы получаем 4-аминопара-толуол.
3. Ацетилирование аминогруппы:
   • На последнем этапе происходит ацетилирование аминогруппы. Это можно осуществить с помощью уксусного ангидрида или уксусной кислоты в присутствии основания (например, пиридина).
   • В результате этой реакции образуется п-ацетаминобензойная кислота.

Таким образом, схема синтеза п-ацетаминобензойной кислоты из толуола выглядит следующим образом:

1. Толуол → 4-нитротолуол (нитрование)
2. 4-нитротолуол → 4-аминопара-толуол (восстановление)
3. 4-аминопара-толуол → п-ацетаминобензойная кислота (ацетилирование)

Эти этапы дают нам возможность получить п-ацетаминобензойную кислоту из толуола. Каждый шаг требует внимательного контроля условий реакции для достижения максимального выхода целевого продукта.