Правило Марковникова гласит, что при электрофильном присоединении к алкенам, электрофильная часть реагента (в данном случае HBr) присоединяется к углероду, который имеет большее количество водородов (то есть к менее замещенному углероду), а нуклеофильная часть (Br-) присоединяется к более замещенному углероду.

Теперь давайте рассмотрим механизм реакции присоединения HBr к молекуле пропилена (C3H6), который представляет собой алкен с двойной связью.

1. Первый этап: Протонирование двойной связи
   • Двойная связь между углеродами в пропилене (C1 и C2) выступает в роли нуклеофила и атакует протон (H+) из HBr.
   • Протон присоединяется к менее замещенному углероду (C1), так как он имеет больше водородов.
   • В результате образуется карбокатион на более замещенном углероде (C2), который имеет положительный заряд.
2. Второй этап: Присоединение брома
   • Карбокатион (C2) теперь является электрофилом и может атаковать бромид-ион (Br-), который образовался в результате диссоциации HBr.
   • Бромид-ион присоединяется к углероду C2, образуя бромпропан (C3H7Br).

Таким образом, конечный продукт реакции присоединения HBr к пропилену будет бромпропан, где бром присоединяется к более замещенному углероду (C2), а водород - к менее замещенному (C1), что и подтверждает правило Марковникова.