Что происходит при реакции бензола с пропеном в присутствии катализатора AlCl3?

Химия 10 класс Органическая химия реакция бензола пропен катализатор AlCl3 органическая химия электрофильное замещение синтез бензола химические реакции ароматические соединения Новый

Реакция бензола с пропеном в присутствии катализатора AlCl3 представляет собой пример электрофильного ароматического замещения, в котором происходит замещение атома водорода в бензольном кольце на углеводородный радикал пропена. Данная реакция широко используется в органической химии для получения более сложных ароматических соединений.

Этапы реакции:

1. Активация пропена: Пропен (C3H6) в присутствии AlCl3 образует карбокатион, который является сильным электрофилом. AlCl3 взаимодействует с пропеном, принимая один из электронов двойной связи, что приводит к образованию карбокатиона (C3H6+).
2. Электрофильное атака: Полученный карбокатион атакует бензольное кольцо. В результате этого взаимодействия происходит временное разрушение ароматической структуры, что приводит к образованию так называемого "ароматического комплекса". В этом комплексе бензол теряет свою ароматичность.
3. Восстановление ароматичности: На следующем этапе происходит восстановление ароматичности бензольного кольца. Один из атомов водорода замещается на углеводородный радикал пропена, а дополнительный атом водорода, который был временно присоединен к кольцу, отщепляется. Это приводит к образованию нового ароматического соединения - алкилбензола (в данном случае пропилбензола).
4. Регенерация катализатора: В конце реакции катализатор AlCl3 восстанавливается, высвобождая хлористый алюминий, который может быть использован повторно в дальнейших реакциях.

Итоговый продукт: В результате данной реакции получается пропилбензол, который представляет собой ароматическое соединение с пропильной группой, присоединенной к бензольному кольцу. Эта реакция демонстрирует важность катализаторов в органической химии, так как они способствуют увеличению скорости реакции и повышению ее селективности.