При реакции бензола с бромом в присутствии катализатора, такого как бромид железа (FeBr3),происходит электрофильное замещение. Давайте разберем этот процесс по шагам.

• Бензол (C6H6) является ароматическим углеводородом с π-электронной системой.
• Бром (Br2) является диатомной молекулой, которая может действовать как электрофил в этой реакции.
• Бромид железа (FeBr3) служит катализатором и активирует бром, создавая более сильный электрофил.

• Когда бромид железа взаимодействует с бромом, он образует комплекс, в котором бром становится более положительно заряженным.
• Этот активированный бром (Br+) становится электрофилом, который может атаковать бензол.

• Электрофил (Br+) атакует один из углеродных атомов бензольного кольца, что приводит к образованию промежуточного карбокатиона (арил-катиона).
• Этот карбокатион неустойчив и быстро теряет протон (H+),восстанавливая ароматичность бензольного кольца.

• В результате реакции образуется бромбензол (C6H5Br) и восстанавливается катализатор (FeBr3),который может быть использован повторно.

Таким образом, итогом реакции бензола с бромом в присутствии бромида железа I является образование бромбензола.