Для классификации соединения с формулой Н2С=СН-СН(ОН)-СН(ОСН3)-СООН, сначала необходимо проанализировать его структуру и функциональные группы. Давайте разберем этот процесс шаг за шагом.

Данная формула представляет собой молекулу, содержащую несколько функциональных групп:

• Двойная связь (C=C)
• Гидроксильная группа (OH)
• Эфирная группа (OCH3)
• Карбоксильная группа (COOH)

Соединение можно классифицировать как:

• Алкены (из-за наличия двойной связи)
• Алкоголи (из-за наличия гидроксильной группы)
• Кислоты (из-за карбоксильной группы)
• Эфиры (из-за присутствия метоксигруппы)

Чтобы правильно назвать соединение, необходимо определить основное углеводородное скелетное звено и пронумеровать углеродные атомы. В данном случае, основное углеводородное звено будет содержать 5 углеродов (пентен).

Старшинство функциональных групп в IUPAC номенклатуре определяется следующим образом:

1. Карбоксильная группа (COOH) - наивысший приоритет.
2. Гидроксильная группа (OH).
3. Эфирная группа (OCH3).
4. Двойная связь (C=C) - наименьший приоритет.

На основе старшинства групп, название будет выглядеть следующим образом:

• Суффикс для карбоксильной группы: "-овая кислота".
• Префикс для гидроксильной группы: "гидрокси-".
• Префикс для метоксигруппы: "метокси-".

С учетом всех вышеперечисленных пунктов, полное название соединения будет: 4-гидрокси-3-метокси-2-пентеновая кислота.

Теперь рассмотрим электронные эффекты, которые оказывают влияние на свойства соединения:

• Гидроксильная группа (OH) является электронодонорной группой, что увеличивает плотность электронной облачности в молекуле.
• Карбоксильная группа (COOH) и метоксигруппа (OCH3) также влияют на кислотность и полярность соединения.
• Двойная связь (C=C) может участвовать в реакциях электрофильного присоединения.

Таким образом, мы классифицировали и назвали данное соединение, а также рассмотрели старшинство функциональных групп и электронные эффекты.