Чтобы упорядочить указанные кислоты по увеличению кислотных свойств, необходимо рассмотреть влияние заместителей на кислотность. Кислотность органических кислот определяется способностью молекулы отдавать протон (H+) и стабилизацией образующегося аниона.
Шаги для анализа кислотности:
- Определить структуру каждой кислоты и наличие электроотрицательных заместителей.
- Понять, как электроотрицательные атомы влияют на стабильность аниона, образующегося после отщепления протона.
Структуры кислот:
- Уксусная кислота (CH3COOH) - содержит одну метильную группу (CH3) и одну карбоксильную группу (COOH).
- Хлоруксусная кислота (ClCH2COOH) - содержит один атом хлора, который увеличивает кислотность за счет электроотрицательности.
- Дихлоруксусная кислота (Cl2CHCOOH) - содержит два атома хлора, что еще больше увеличивает кислотность.
- Трихлоруксусная кислота (Cl3CCOOH) - содержит три атома хлора, что делает ее одной из самых сильных из перечисленных кислот.
Анализ:
- Уксусная кислота имеет наименьшую кислотность, так как метильная группа слабо стабилизирует анион.
- Хлоруксусная кислота более кислотная, чем уксусная, благодаря наличию одного атома хлора, который стабилизирует анион.
- Дихлоруксусная кислота еще более кислотная, так как два атома хлора значительно увеличивают стабилизацию аниона.
- Трихлоруксусная кислота обладает наивысшей кислотностью из-за трех атомов хлора, которые максимально стабилизируют анион.
Итак, упорядочим кислоты по увеличению кислотных свойств:
- Уксусная кислота
- Хлоруксусная кислота
- Дихлоруксусная кислота
- Трихлоруксусная кислота
Таким образом, правильный порядок: уксусная < хлоруксусная < дихлоруксусная < трихлоруксусная.