Чтобы определить, какое из указанных соединений обладает оптическими изомерами, необходимо рассмотреть структуру каждого из них и наличие в молекуле асимметричных углеродных атомов (хиральных центров).
Оптические изомеры – это молекулы, которые являются зеркальными отражениями друг друга и не могут быть наложены друг на друга. Для наличия оптических изомеров в молекуле должен быть хотя бы один хиральный атом углерода, который связан с четырьмя различными заместителями.
Теперь рассмотрим каждое из указанных соединений:
- 2-метилгексан: В этой молекуле есть только один асимметричный углерод (C2), но он соединен с двумя одинаковыми заместителями (метильной группой). Поэтому 2-метилгексан не имеет оптических изомеров.
- 3-метилгексан: В этом соединении также нет хирального центра, так как все углероды имеют либо два одинаковых заместителя, либо не могут образовать хиральный центр. Следовательно, 3-метилгексан не имеет оптических изомеров.
- Изобутан: Изобутан (2-метилпропан) не содержит асимметричных углеродных атомов, так как все углероды имеют либо два одинаковых заместителя, либо не могут образовать хиральный центр. Поэтому изобутан не имеет оптических изомеров.
- 2,4-диметилпентан: В этом соединении также нет хиральных центров, так как углероды либо имеют одинаковые заместители, либо не могут образовать хиральный центр. Таким образом, 2,4-диметилпентан не имеет оптических изомеров.
- 2,3-диметилбутан: В этом соединении есть два хиральных центра (C2 и C3), так как оба углерода соединены с четырьмя различными заместителями. Это означает, что 2,3-диметилбутан может существовать в виде оптических изомеров.
Вывод: Из перечисленных соединений только 2,3-диметилбутан обладает оптическими изомерами.