Давайте рассмотрим реакционную способность пропаналя (альдегид) и пропанона (кетон) при взаимодействии с указанными веществами: водородом (H2), кислородом (O2), гидроксидом меди (Cu(OH)2) и сульфатом меди (CuSO4).

• Пропаналь: Пропаналь может легко восстанавливаться до пропанола в присутствии водорода и катализатора (например, никеля). Это связано с тем, что альдегиды более реакционноспособны, чем кетоны.
• Пропанон: Пропанон также может быть восстановлен до пропанола, но реакция будет проходить медленнее по сравнению с пропаналом. Это связано с тем, что кетоны менее реакционноспособны.

• Пропаналь: При окислении пропаналь легко превращается в карбоновую кислоту (пропановую кислоту). Это происходит при более мягких условиях, так как альдегиды легко окисляются.
• Пропанон: Пропанон также может окисляться, но для этого требуются более жесткие условия, такие как высокая температура или присутствие сильных окислителей. В результате окисления образуются более сложные карбоновые кислоты.

• Пропаналь: При взаимодействии с Cu(OH)2 пропаналь дает положительную реакцию (окисляется), образуя красный осадок оксида меди (I). Это происходит благодаря тому, что альдегиды легко окисляются.
• Пропанон: Пропанон не реагирует с Cu(OH)2, так как кетоны не подвержены окислению в таких условиях, и, следовательно, не образуют красный осадок.

• Пропаналь: Пропаналь может реагировать с CuSO4, но эта реакция менее выражена, чем с Cu(OH)2. В основном, реакция будет зависеть от условий, но альдегид также может окисляться.
• Пропанон: Пропанон, как и в случае с Cu(OH)2, не будет реагировать с CuSO4, так как кетоны не окисляются в таких условиях.

Таким образом, основное отличие в реакционной способности пропаналя и пропанона заключается в том, что пропаналь (альдегид) более реакционноспособен и легче окисляется, чем пропанон (кетон), который требует более жестких условий для реакций окисления.