Давайте рассмотрим реакции пропаналя (CH3CHO) и пропанона (CH3COCH3) с указанными реагентами. Мы будем анализировать каждую реакцию по отдельности.

• Пропаналь: Пропаналь является альдегидом и способен восстанавливать ионы серебра в растворе. При реакции с [Ag(NH3)2]OH он окисляется до соответствующей карбоновой кислоты (пропионовой), а серебро восстанавливается до металлического состояния, образуя серебряное зеркало.
• Пропанон: Пропанон, будучи кетоном, не реагирует с [Ag(NH3)2]OH, так как кетоны не обладают восстановительными свойствами, характерными для альдегидов.

• Пропаналь: При наличии катализатора (например, никеля, палладия или платины) пропаналь может быть гидрирован до пропанола (CH3CH2CHOH). Это происходит через добавление водорода к карбонильной группе.
• Пропанон: Пропанон также может быть гидрирован до пропанола (CH3CHOHCH3) с использованием того же катализатора. В обоих случаях происходит насыщение двойной связи.

• Пропаналь: При взаимодействии с Cu(OH)2 пропаналь может окисляться до пропионовой кислоты, при этом гидроксид меди восстанавливается до оксида меди (I), который может проявляться в виде осадка.
• Пропанон: Как и в случае с [Ag(NH3)2]OH, пропанон не реагирует с Cu(OH)2, так как он не окисляется. Кетоны не проявляют такой же активности, как альдегиды.

• Пропаналь: Пропаналь не будет реагировать с этаном, так как это неактивный углеводород, который не способен взаимодействовать с карбонильными соединениями.
• Пропанон: Аналогично, пропанон также не будет реагировать с этаном по той же причине.

Таким образом, мы видим, что пропаналь и пропанон ведут себя по-разному в зависимости от типа реагента. Альдегиды, как правило, более реакционноспособны, чем кетоны, что объясняет различия в реакциях.