Толуол (метилбензол) действительно более активен в реакциях электрофильного замещения по сравнению с бензол. Давайте разберем, почему это происходит.

1. Структура молекул:

• Бензол представляет собой ароматическое соединение с шестью углеродными атомами, связанными между собой двойными связями, которые делокализованы. Это делает бензол очень стабильным и менее реакционноспособным.
• Толуол - это производное бензола, в котором одна из водородных атомов замещена на метильную группу (-CH3). Эта метильная группа влияет на реакционную способность молекулы.

2. Эффект метильной группы:

• Метильная группа является донором электронов. Она увеличивает электронную плотность в кольце бензольного ядра за счет эффекта +I (индуктивного эффекта). Это делает кольцо более электрофильным.
• Увеличение электронной плотности делает атомы углерода в кольце более способными к атакам электрофилов, что приводит к более высокой реакционной способности толуола.

3. Сравнение реакционной способности:

• В реакциях электрофильного замещения бензол реагирует медленно, так как его кольцо стабилизировано делокализацией электронов и не склонно к взаимодействию с электрофилами.
• Толуол, благодаря метильной группе, реагирует быстрее, так как его электронная плотность в кольце выше, что делает его более восприимчивым к электрофильным атакам.

Таким образом, активность толуола по сравнению с бензолом объясняется влиянием метильной группы, которая увеличивает электронную плотность в бензольном кольце и делает его более реакционноспособным.