1. Запишем реакцию окисления альдегида аммиачным раствором оксида серебра (реактив Толленса) в молекулярном виде.

   Каждая молекула альдегида R–CHO при окислении до карбоновой кислоты (или карбоксилата) восстанавливает два иона Ag+ до Ag0. Следовательно, на 1 моль альдегида образуется 2 моль серебра:

   n(Ag) = 2 · n(альдегида).

2. Вычислим количество молей серебра.

   Масса Ag = 10,8 г. Атомная масса Ag ≈ 108 г/моль, значит

   n(Ag) = 10,8 / 108 = 0,10 моль.

3. Найдём количество молей альдегида.

   n(альдегида) = n(Ag) / 2 = 0,10 / 2 = 0,05 моль.

4. Определим молярную массу альдегида.

   Масса альдегида была 4,3 г, значит

   M = 4,3 / 0,05 = 86 г/моль.

5. Определим состав (молекулярную формулу).

   Общее для насыщённых алифатических альдегидов со средней формулой: CnH2nO (молярная масса = 12n + 2n + 16 = 14n + 16).

   Решим 14n + 16 = 86 → 14n = 70 → n = 5.

   Следовательно, молекулярная формула: C5H10O.

6. Составьте структурную формулу одного из изомеров и дайте IUPAC-название.

   Один из простейших изомеров с формулой C5H10O — н-пентаналь (обычно просто «пентаналь»):

   Структурная формула (в линейной записи): CH3–CH2–CH2–CH2–CHO

   IUPAC-название: pentanal (по-русски — пентаналь).

Итог: молекулярная формула альдегида C5H10O; один из изомеров — CH3–CH2–CH2–CH2–CHO, IUPAC-название — pentanal (пентаналь).